BeaverBeads?助力科學(xué)家揭示病毒特異性CD4+ T細胞免疫記憶維持新機
2021年12月，陸軍軍醫(yī)大學(xué)葉麗林教授團隊在國際著名期刊 Nature Immunology上發(fā)表了論文“The kinase complex mTORC2 promotes the longevity of virus-specific memory CD4+ T cells by preventing ferroptosis”。該論文揭示mTORC2信號通過抑制鐵死亡發(fā)生，促進病毒特異性CD4+ T細胞免疫記憶維持的新機制。
研究背景
免疫記憶是適應(yīng)性免疫的標(biāo)志性特征。適應(yīng)性免疫的記憶能力，使得宿主能夠在面對病原微生物的再次入侵時，發(fā)動機體內(nèi)更迅速、更高效的免疫應(yīng)答。記憶性CD4+和CD8+ T淋巴細胞共同協(xié)調(diào)構(gòu)建了T細胞免疫，為機體提供長久有效的免疫保護。近年來CD8+ T細胞免疫記憶建立與維持的機制研究取得了長足的進展，而記憶性CD4+ T細胞的長期維持機制知之甚少。理解并探究CD4+ T細胞免疫記憶的建立及長效維持機制是一項亟待深入的重要工作。
論文解析
研究者發(fā)現(xiàn)mTORC2信號是記憶性CD4+ T細胞維持的必要因素，mTORC2信號受阻會導(dǎo)致病毒特異性記憶性CD4+ T細胞顯著減少。通過實驗發(fā)現(xiàn)，mTORC2信號受阻并未改變記憶性CD4+ T細胞的增殖能力，卻導(dǎo)致死亡的記憶性CD4+ T細胞顯著增多。這種死亡方式并非凋亡、壞死、焦亡等方式,而是近年來愈加受到關(guān)注的鐵死亡。
在研究過程中，研究者將anti CD49b和anti-NK1.1抗體固定在BeaverBeads?streptavidin磁珠表面，從而進行細胞分選，得到的細胞純度>95%，直接用于RNA分析、蛋白分析及TEM形貌分析等研究。
注：歡迎大家論文引用BeaverBeads? 磁珠產(chǎn)品
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