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應(yīng)用案例

BeaverBeads? Streptavidin用于CD8+ T細(xì)胞篩選

BeaverBeads? Streptavidin磁珠(#22307)是將SA蛋白共價(jià)連接于磁性微球表面,可以高效地結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等生物配體。本產(chǎn)品為超順磁性微球,可通過磁性分離方便、快捷地進(jìn)行細(xì)胞分離等。磁珠表面光滑、粒徑均一、形貌規(guī)整,非特異性吸附低。

BeaverBeads? Streptavidin磁珠(#22307)是將SA蛋白共價(jià)連接于磁性微球表面,可以高效地結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等生物配體。本產(chǎn)品為超順磁性微球,可通過磁性分離方便、快捷地進(jìn)行細(xì)胞分離等。磁珠表面光滑、粒徑均一、形貌規(guī)整,非特異性吸附低。


 

圖1. BeaverBeads? Streptavidin磁珠在掃面電鏡中的成像。


廈門大學(xué)付國教授等在Journal of Cell Biology上發(fā)表論文,該研究闡明了PD-1 和BTLA僅部分通過SHP1和SHP2對T細(xì)胞信號差異性調(diào)節(jié)作用。由于免疫抑制受體PD-1的阻斷抗體可刺激T細(xì)胞的抗腫瘤活性,BTLA是一種結(jié)構(gòu)上與PD-1相關(guān)的受體,可能對PD-1靶向治療產(chǎn)生耐藥性。通過比較BTLA和PD-1募集效應(yīng)分子和調(diào)節(jié)T細(xì)胞信號的能力,PD-1選擇性募集磷酸酶SHP2而不是SHP1,BTLA優(yōu)先募集SHP1來更有效地抑制T細(xì)胞信號。本文發(fā)現(xiàn)SHP1/2雙缺陷原代T細(xì)胞PD-1和BTLA仍能有效地抑制細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。


實(shí)驗(yàn)利用生物素化的鼠抗CD4、CD44、CD45RA/B220、CD25、NK1.1、CD11b、CD11c抗體標(biāo)記去除紅細(xì)胞的總脾臟細(xì)胞和淋巴細(xì)胞,然后使用BeaverBeadsTM Streptavidin磁珠去除部分細(xì)胞,剩余的細(xì)胞用鼠抗CD8、CD44標(biāo)記流式細(xì)胞分選出95%的CD8+T細(xì)胞。


 

圖2. CD8+T細(xì)胞中SHP1和SHP2表達(dá)缺失免疫印跡圖


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參考文獻(xiàn):

PD-1 and BTLA regulate T cell signaling differentially and only partially through SHP1 and SHP2. J Cell Biol (2020) 219 (6): e201905085.

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